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什么是常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病,病名。单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
常染色体显性遗传病基本知识
别名:
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发病部位:
,其他
传染性:
暂无相关资料
多发人群:
暂无相关资料
相关症状:
动脉粥样硬化,肌肉无力,关节松弛
并发疾病:
暂无相关资料
常染色体显性遗传病诊疗知识
就诊科室:
儿科
治疗费用:
暂无相关资料
治愈率:
暂无相关资料
治疗方法:
暂无相关资料
相关检查:
遗传筛查,染色体核型分析,染色体
相关手术:
暂无相关资料
常用药品:
应该如何用药?用什么药?
在线购药:
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